Brak oznak choroby nie oznacza, że jej nie ma. Otyłość często jest postrzegana jako problem natury kosmetycznej...
zobacz więcej >>>
Cóż to takiego ten zawał...
zobacz więcej >>>
Początków świadomości zdrowego stylu życia...
zobacz więcej >>>
Bakterie są wszędzie,...
zobacz więcej >>>
Krew powstaje w szpiku kostnym czerwonym, który...
zobacz więcej >>>
Każdy z nas ma jedną z czterech...
zobacz więcej >>>
My ludzie, jesteśmy do siebie bardzo podobni, ale ...
zobacz więcej >>>
Grupy krwi są determinowane genetycznie ...
Badania przeprowadzone w Center for...
zobacz więcej >>>
Strong Bones Plus jest nowym suplementem...
zobacz więcej >>>
Dni 29 i 30 listopada 2009 “ to I Międzynarodowy...
zobacz więcej >>>
Celem powołania do życia...
zobacz więcej >>>
Odporność organizmu to niewrażliwość...
zobacz więcej >>>
Przypadkiem natknąłem się na ciekawą metodę zwaną NIA ...
zobacz więcej >>>
Jędrne i zgrabne nogi to marzenie każdej kobiety...
zobacz więcej >>>
Podobno od ziemniaków się tyje. Czy to ...
zobacz więcej >>>
zadzwoń
032 415 76 44
0604656188
lub napisz list
puhdasta@wp.pl
email: puhdasta@wp.pl
Odpowiemy na Twoje wszystkie pytania
Kardiomiopatia polega na powiększeniu i przeroście mięśnia sercowego lub sztywności komór serca. Schorzenie to rozpoczyna się w mięśniu sercowym. Stwierdza się różne typy zmian chorobowych.
Kardiomiopatia to choroba serca, w której zaburzenia strukturalne są pierwotnie ograniczone do mięśnia serca. Mięsień serca może ulec uszkodzeniu w efekcie innych chorób serca i układu krążenia, np. nadciśnienia tętniczego (powodującego przeciążenie mięśnia lewej komory), choroby wieńcowej (uszkodzenie mięśnia serca jest wtórne w stosunku do niedotlenienia), wad zastawkowych (prowadzących do przeciążenia serca). W kardiomiopatii natomiast choroba "zaczyna" się właśnie w mięśniu serca.
Wyróżnia się 3 główne typy kardiomiopatii:
1. Rozstrzeniową
2. Przerostową
3. Restrykcyjną
Każda z nich jest niejednorodną jednostką chorobową i zawiera różne podtypy.
Charakteryzuje się powiększeniem serca spowodowanym stosunkowo niewielkim przerostem mięśnia serca, za to znacznym rozciągnięciem (rozstrzenią). Rozstrzeń dotyczy przeważnie całego serca (obu komór i obu przedsionków), choć pierwotnie uszkodzona może być przede wszystkim lewa komora. Większość przypadków kardiomiopatii rozstrzeniowej określa się jako idiopatyczne, czyli o nieznanej przyczynie, ale najczęściej czynnikami wywołującymi to schorzenie są wirusy i toksyczne działanie alkoholu. Do rzadszych przyczyn należą choroby tkanki łącznej, sarkoidoza, ciąża (tzw. kardiomiopatia okołoporodowa), leki cytostatyczne (np. adriamycyna), przewlekłe znaczne niedobory wapnia lub fosforu i dystrofia mięśniowa.
Jest chorobą o nieznanej etiologii. Może być dziedziczna, częściej jednak występują postaci sporadyczne. Istotą zmian morfologicznych w sercu jest przerost mięśnia lewej komory, który nie jest związany z przeciążeniem ciśnieniowym (jak np. w nadciśnieniu tętniczym czy zwężeniu zastawki aortalnej). Pogrubienie mięśnia może dotyczyć dowolnego fragmentu komory, najczęściej jednak występuje asymetryczny przerost przegrody komorowej.
U części chorych przerost zlokalizowany poniżej ujścia zastawki aortalnej jest przyczyną zwężenia drogi odpływu lewej komory w czasie skurczu komór, ponieważ w fazie skurczu występuje dodatkowe pogrubienie przerośniętego mięśnia. Jest to tzw. kardiomiopatia z zawężaniem drogi odpływu, w której występuje zmniejszenie wyrzutu krwi do aorty wskutek zaciskania drogi odpływu z lewej komory. W przypadkach kardiomiopatii niezawężającej zaburzenia pracy serca są związane z upośledzoną podatnością rozkurczową lewej komory utrudniającą jej napełnianie w okresie rozkurczu, a także ze zmniejszeniem pojemności komory wskutek zajmowania części jej światła przez przerośniętą przegrodę i wolną ścianę.
Jest to najrzadziej spotykana i najgorzej rokująca postać kardiomiopaii. Charakteryzuje się patologiczną sztywnością komór z istotnym upośledzeniem rozkurczu i napełniania komór, przy zachowanej kurczliwości i prawidłowych wymiarach serca. Sztywność mięśnia może być spowodowana różnymi czynnikami - zwłóknieniem lub zbliznowaceniem endomiokardium (czyli wsierdzia - wyściółki wewnętrznej jam serca i mięśnia serca), nieprawidłowym odkładaniem się w mięśniu pewnych substancji, np. amyloidu. Zmniejszona podatność komór prowadzi do zastoju żylnego obwodowego i płucnego w następstwie utrudnienia spływu krwi do serca z żył obwodowych i płucnych. Pacjenci mają więc obrzęki, wodobrzusze, powiększenie wątroby i poszerzone żyły szyjne.
Niniejszy serwis ma charakter jedynie edukacyjny a nie diagnostyczny.
Ostatniej aktualizacji dokonano 16.01.2012r.